La farmacéutica Moderna aseguró este
martes que su candidata a vacuna para la prevención de la COVID-19, la
mRNA-1273, "puede generar anticuerpos neutralizantes en ancianos y adultos
mayores a niveles comparables con (el que genera en) jóvenes adultos",
según sugieren datos provisionales publicados en la revista The New England
Journal of Medicine.
"Estos datos provisionales de la
Fase 1 sugieren que la mRNA-1273, nuestra candidata a convertirse en vacuna
para la prevención de COVID-19, puede generar anticuerpos neutralizantes en
adultos mayores y ancianos a niveles comparables a los de los adultos más
jóvenes”, dijo Tal Zaks, MD, Ph. D., director médico de Moderna, citado en la
nota.
El pasado julio la farmacéutica
estadounidense anunció el comienzo de la fase 3 de los ensayos de su vacuna
experimental contra la enfermedad de la COVID-19 para la población general y
que incluye la participación de 30.000 voluntarios; y su consejero delegado,
Stephen Bancel, dijo a mediados de mes que podrían conocer si su vacuna es
eficaz en octubre, aunque consideró que lo más probable es que esos esperados
datos sobre la fase final de su desarrollo lleguen en noviembre.
"Dada la mayor morbilidad y
mortalidad de la COVID-19 en adultos mayores y ancianos, estos datos nos dan
optimismo al demostrar la protección del mRNA-1273 en esta población",
agregó Zaks.
Moderna explica que este análisis
provisional evaluó un programa de vacunación en Fase 1 que incluye la
inoculación de dos dosis de mRNA-123, que se administraron con 28 días de
diferencia a 40 pacientes divididos en dos grupos, uno de edades comprendidas
entre los 56 y lo 70 años y otro de mayores de 71 ños.
A unos voluntarios se les administraron
dosis de 25 microgramos (µg) y a otros de 100 µg. Los análisis llevados a cabo
un mes después de la administración de la segunda dosis revelaron que con las
dosis de 100 µg se generaron títulos de anticuerpos neutralizantes más altos.
La farmacéutica subraya que, en general,
ambas dosis fueron bien toleradas y no generaron efectos secundarios serios.
Además, citó como los más comunes dolor de cabeza, mialgia, escalofríos y dolor
en el lugar de la inyección, "la mayoría de los cuales fueron de
intensidad leve a moderada y de duración limitada".
No obstante, apunta que tras la segunda
vacunación "se produjeron dos eventos adversos sistémicos graves":
fiebre en un participante de grupo entre 56 a 70 años que recibió la dosis de
25 µg y fatiga en un participante del grupo de mayores de 70 años, que recibió
la dosis de 100 µg. Aunque Moderna apuntó que no "revelaron ningún patrón
de preocupación".
(Información de Efe)
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