Rusia anunció este jueves el comienzo en
la próxima semana de pruebas clínicas con más de 40 000 personas de su vacuna contra
la COVID-19, anunciada el 11 de agosto y percibida con escepticismo por la
comunidad internacional.
"La semana que viene (...), un
estudio clínico sobre la eficacia (...) y la seguridad de la vacuna Sputnik V
comenzará en Rusia", indicó el fondo soberano ruso, asociado en su
desarrollo, precisando que "más de 40 000 personas participarán en el
estudio en más de 45 centros médicos".
El sitio en internet oficial dedicado a
la vacuna, por su parte, había anunciado que "la fase 3 de las pruebas
clínicas, con más de 2 000 personas" en varios países había comenzado el
12 de agosto.
Interrogado por la AFP respecto a estos
tests, el servicio de prensa del fondo soberano señaló: "no hay una fase 3
en la ley rusa". "Desde un punto de vista legal, se trata de estudios
que se realizan después de que se registrase la vacuna" el 11 de agosto,
explicó, añadiendo que pueden ser considerados como un "equivalente a la
fase 3".
El director del fondo soberano, Kirill
Dmitriev, señaló este jueves durante una sesión informativa online que la
vacunación de "grupos de riesgo", lo que incluye al personal
sanitario, también comenzará la próxima semana de manera voluntaria.
Más de 20 países han hecho pedidos de compra
de mil millones de dosis de la vacuna, añadió. También dijo que Rusia ha
acordado producir la vacuna en cinco países.
Dmitriev además indicó que está planeado
el comienzo de "vacunaciones masivas en Rusia en octubre", en tanto
que las entregas de vacunas al extranjero está programado para empezar en
noviembre o diciembre. Una delegación del ministerio de Salud de Arabia Saudita
es esperada en Moscú la semana próxima, añadió.
Sputnik V, nombre que hace referencia al
primer satélite artificial de la historia, es vista con escepticismo en casi
todo el mundo, sobre todo por la falta de una fase final de pruebas en el
momento de ser anunciada.
"Hemos visto un cambio
significativo en el tono que utiliza la OMS (Organización Mundial de la Salud).
En un principio, de hecho, no tenían suficiente información sobre la vacuna
rusa, ahora se le ha enviado información oficial y la evaluará", continuó
Dmitriev.
"No vemos ningún obstáculo para que
los reguladores individuales aprueben la vacuna sin que lo haya hecho la
OMS", añadió.
AFP
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